أعطت الوكالة الأوروبية للأدوية في الاتحاد الأوروبي الضوء الأخضر لحبوب شركة Pfizer المضادة لكورونا لعلاج البالغين المعرضين لخطر الإصابة بأمراض خطيرة، حيث تسعى المنطقة لتعزيز ترسانتها لمحاربة فيروس كورونا.
وتسمح مصادقة وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) على الموافقة المشروطة، إذا اتبعتها المفوضية الأوروبية كالمعتاد، للدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي بنشر الدواء بعد أن أعطى المنظم إرشادات لاستخدامه في حالات الطوارئ في أواخر العام الماضي.
وإيطاليا وألمانيا وبلجيكا من بين حفنة من دول الاتحاد الأوروبي التي اشترت العقار ، الذي يحمل علامة باكسلوفيد، وأجازتا الولايات المتحدة في ديسمبر عقار مولنوبيرافير المماثل لباكسلوفيد وميرك.
وقالت مفوضة الصحة في الاتحاد الأوروبي ، ستيلا كيرياكيدس ، إن الكتلة تحقق الآن تقدمًا جيدًا في ترتيب العلاجات ، التي وصفتها بأنها خط دفاع ثانٍ بعد اللقاحات.
